服務熱線
13564080845
產品介紹
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | BK-01S6732 |
|---|
特別提醒：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產品名稱：麥芽糖含量測試盒可見分光光度法
產品規格：50管/24樣
檢測方法：可見分光光度法
產品貨號：BK-01S6732
產品分類：糖代謝系列
商品介紹：
測定意義: 麥芽糖是由兩個葡萄糖單位經由α-1，4糖苷鍵連接而成的二糖，又稱麥芽二糖。麥芽糖是淀粉、糖原、糊精等大分子多糖類物質在β-催化下的主要水解產物，再經麥芽糖酶催化，則被水解成兩個葡萄糖分子。麥芽糖不僅參與了生物體內糖代謝，其在食品和醫藥工業等行業也著廣泛應用，是產品質量控制的重要指標之一。 測定原理： 麥芽糖酶將樣品中麥芽糖水解為葡萄糖; 葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基偶聯酚，生成有色化合物，在505 nm有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽和蒸餾水 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
| ② 細菌/細胞樣本： 先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 |
實驗方法學：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉動，每隔5～10分鐘轉動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
50T 傷寒桿菌PCR檢測試劑盒 低溫運輸，-20℃保存
1 mg NS-2028（sGC抑制劑） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
50mL Ferrous Sulfate Solution（硫酸鐵溶液）,0.5M Ferrous Sulfate Solution,0.5M 常溫保存
1張 硝酸纖維素膜，13×20 cm（Tiandz） Nitrocellulose Membrane 常溫
2 ug pIRES-neo3 pIRES-neo3 低溫運輸，-20℃保存
劉榮標氏鞭毛染色液 5ml*8
1瓶 LNCaP細胞株 LNCaP 低溫運輸和保存
標準I號營養瓊脂 Standard I Nutrient Agar 250g
2.5KU 己糖激 Hexokinase 4℃保存
250mL Sucrose in MNE Buffer,80% Sucrose in MNE Buffer,80% 常溫保存
50mL 藍膠瓊脂糖 Cibacron Blue Agarose 4℃保存
麥芽糖含量測試盒可見分光光度法NCOA3/KAT13B/AIB1/SRC-3 類固醇受體激活蛋白3抗體 規格: 0.2ml
GKRP 葡萄糖激調節蛋白抗體 規格: 0.2ml
MIG6/ERRFI1 有絲分裂原誘導基因6抗體 規格: 0.2ml
CD44/HCAM/PGP1 CD44抗體 規格: 0.1mlKeratan Sulfate 硫酸角質素抗體 規格: 0.2ml
DIP2A/C21orf106 21號染色體開放閱讀框106抗體 規格: 0.2mlMouse Anti-Bov IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗牛IgG 規格: 0.1ml
Mtp53(N235K N239Y) 突變型P53抗體 規格: 0.1mlSCD1 固醇酰輔A脫1抗體 規格: 0.1ml
DNMBP 動力結合蛋白DNMBP抗體 規格: 0.2mlphospho-Ret/HSCR1(Tyr1062) 磷酸化原基因酪蛋白激受體RET抗體 規格: 0.1ml
phospho-Nrf2 (Ser40) 磷酸化核因子2相關因子2(Ser40)抗體 規格: 0.1mlCrk p38 /CRK Crk p38抗體 規格: 0.2ml
HPV18 E6 人類狀瘤毒18 E6抗體 規格: 0.2mlGPR71/T1R2 蛋白偶聯受體71抗體 規格: 0.2ml
MMP-10 基質金屬蛋白-10抗體 規格: 0.1mlPhospho-FAK(Tyr861) 磷酸化粘著斑激抗體 規格: 0.1ml
phospho-EGFR (Ser1026) 磷酸化表皮生因子受體抗體 規格: 0.1mlCD13/APN/ANPEN CD13氨肽N抗體 規格: 0.1ml
Donkey Anti-rabbit IgG/Cy7 Cy7標記的驢抗兔IgG 規格: 0.1mlPhospho-IRAK1 (Ser376) 磷酸化白介素-1受體相關激1抗體 規格: 0.1ml
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。
若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。
相關產品
- (上一篇)：轉氫酶-2
- (下一篇)：乙酰輔酶A（Acetyl-CoA）試劑盒