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      產品名稱:

      海藻糖合成酶(TS)測試盒可見分光光度法

      產品廠地: 上海市
      訪問次數: 310
      更新時間: 2022-05-24
      描述:海藻糖合成酶(TS)測試盒可見分光光度法公司正在出售的產品:脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂 英文名稱:SkimMilkSucroseCaseinDigest Agar Medium 產品規格:250g BSSA瓊脂培養基 英文名稱:BSSA agar medium 產品規格:250g 革蘭氏陰性菌(G-)選擇性培養基 英文名稱:Gram Negative Bacteria Selective Medium

      產品介紹

      品牌其他品牌貨號BK-01S6720

      特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

      產品名稱:海藻糖合成酶(TS)測試盒可見分光光度法

      產品規格:50管/24樣

      檢測方法:可見分光光度法

      產品貨號:BK-01S6720

      產品分類:海藻糖系列
      商品介紹:

      測定意義:

      海藻糖是功能性低聚糖,具有非還原性、保濕性、熱酸穩定性、抗凍結性等特性,是細胞在不良環境條件下產生的一種重要的抗逆應激物之一,它對生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護作用。海藻糖合成酶(Trehalose Synthase)催化麥芽糖合成海藻糖,是海藻糖生物合成的關鍵途徑之一。

      測定原理:

      TS催化麥芽糖產生海藻糖,使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖,通過葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖含量,按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。

      需自備的儀器和用品:

      分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

      所需的儀器和用品:

      可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

      四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

      建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

      樣本和試劑浪費!

      1、樣本制備

      組織樣本:

      取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

      勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

      【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

       

      細菌/細胞樣本:

      先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

      提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

      12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

      4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

      QQ截圖20220307153537.png 

      實驗方法學:

      一、肝素的配制:

      市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

      肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

      二、血液樣本的收集:

      全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

      1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

      2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

      選擇抗凝的注意點:

      ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

      ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

      ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

      ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

      用于測定。

      15次 柱式植物葉綠體DNAout Column Plant Chloroplast DNAOUT 4℃保存

      2 ug p53His p53His 低溫運輸,-20℃保存

      LPM瓊脂 LPM Agar 250g

      25g 玉米蛋白 Zein 室溫保存

      96支 10 μL RNase-free 白吸頭(盒裝已滅菌)  常溫

      24 T 肌酸激測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

      500mL Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH5.5  Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH5.5  常溫保存

      2mL CTP溶液,2.5mM  

      2 ug pLVX-shRNA2 pLVX-shRNA2 低溫運輸,-20℃保存

      改良frey氏培養基 Modified Frey Medium 250g

      1瓶 PG-LH7細胞株 PG-LH7 低溫運輸和保存

      海藻糖合成酶(TS)測試盒可見分光光度法Rabbit Anti-human IgM  兔抗人IgM 規格: 1mgPerlecan/Heparan Sulfate Proteoglycan 2  硫酸乙酰肝素蛋白多糖2 規格: 0.1ml

      PP2CA/PPM1A  蛋酸2C亞型α抗體 規格: 0.1mlCD24  CD24抗體 規格: 0.1ml

      DPCR1  DPCR1蛋白抗體 規格: 0.2mlGoat Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的羊抗豚鼠IgG 規格: 0.1ml

      NGB/neuroglobin  腦紅蛋白/神經紅蛋白/神經球蛋白抗體 規格: 0.1mlRAB6C  RAS基因相關蛋白Rab6C抗體 規格: 0.2ml

      ARTS1  脂肪細胞源性亮氨基肽抗體(管內皮細胞生因子誘導蛋白) 規格: 0.2mlCD276/B7H3  CD276抗體 規格: 0.2ml

      CAPZA2/CapZ alpha 2  F肌動蛋白α2亞基抗體 規格: 0.1ml

      Rabbit Anti-Bov IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗牛IgG  規格: 0.1ml

      SSA/52KDa Ro  核糖核蛋白抗原抗體 規格: 0.2ml

      WDR61  WD重復膜蛋白61抗體 規格: 0.2ml

      Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的兔抗小鼠IgG-Fc 規格: 0.1ml

      TBL1X  轉導素β1X連鎖蛋白抗體 規格: 0.2ml

      ChRM2  毒蕈堿型乙酰受體M2抗體 規格: 0.1ml 

      注意事項:

      1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

      2、對照管只需要做一管。

      3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

      4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

      對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

      若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

       


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