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產品名稱 | DAB顯色試劑盒藍 |
檢測方法 | 詳見說明 |
規格 |
|
貨號 | BK-S64249 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現性好:變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
HUVEC-c Growth Medium 2 pooled 500,000cells 肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)檸檬酸莫沙必利質量規格:美國進口Mosapride
胰腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)/1ml莫沙必利N氧化物質量規格:美國進口Mosapride N-Oxide
CD2 Others Canine 狗 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 檸檬酸莫沙必利二水合物質量規格:美國進口Mosapride dihydrate
大鼠纖維母細胞;1/EJ 1-1培哚普利質量規格:美國進口Perindopril
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-C 卵巢癌細胞,HO-8910細胞 CHO/dhFr-細胞,中國倉鼠腎細胞(二氫葉酸還原酶缺陷型)莫能菌素鈉質量規格:>90%,BRMonensin salt
肺大靜脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)金標準溶液(1000μg/ml)質量規格:1000μg/mlGold standard
小鼠神經干細胞(EGFP標記) 人肺癌細胞,NCI-H596[H596]細胞 NG108-15 [ 108CC15 ](小鼠神經細胞瘤與大鼠神經膠質瘤之融合細胞)鍺標準溶液(1000μg/ml)質量規格:1000μg/mlGermanium standard
人肝癌細胞;SMMC-7721油酸甲酯(分析標準品,>99.0%(GC))質量規格:分析標準品,>99.0%(GC)Methyl oleate
IL7R Others Mouse 小鼠 IL7Ra / CD127 人細胞裂解液 (陽性對照) 異丁香酚(正+反)(分析標準品,用于環境分析)質量規格:分析標準品,用于環境分析Isoeugenol
大鼠星形膠質細胞RA正壬烷(分析標準品,≥99.8%(GC))質量規格:分析標準品,≥99.8%(GC)Nonane
CD3D & CD3E Others Human 人 CD3D & CD3E Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 橙黃G6容量:1公斤
CM-R002大鼠肺血管平滑肌細胞*培養基100mL2,2,3-三基丁烷;異炳基三基烷;五基烷 2,2,3-TriMqthylbutcnq;Triptcnq;PqntcMqthylqthcnq 464-06-
NCI-N87細胞,人胃腺癌細胞 人跟骨髓瘤細胞,Hp2/o細胞 草魚腎細胞;GIK尿蛋白定量測試盒容量:RT500克
DH82(犬巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2β-酸乙酯鹽酸鹽容量:RT10克
CA9 Others Human 人 CAIX / CA9 人細胞裂解液 (陽性對照) 54970-72-83,5-二錄-2-羥基本磺酸鈉鹽wo7ium 3,5-chloro-6-xy7noxybenzenesulfonate
DAB顯色試劑盒藍大鼠結腸平滑肌細胞*培養基 100mL氯諾昔康Lornoxicam質量規格:>99%
CHL倉鼠肺細胞 CHL hamster lung cells DMEM培養基+10%FBS氯諾昔康(標準品)Lornoxicam質量規格:HPLC>99%,標準品
FGF21 Protein Mouse 重組小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 (His 標簽)洛沙坦鉀/氯沙坦鉀Losartan Potassium質量規格:>99%,USP,BR,可用于細胞培養
C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 人支氣管平滑肌細胞HBSMC洛沙坦鉀/氯沙坦鉀Losartan Potassium質量規格:HPLC>98%,標準品
人心臟微血管內皮細胞裂解物HCMECL馬賽替尼Masitinib質量規格:>98%
實驗通用規則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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