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      產品名稱:

      磷酸葡萄糖變位酶EC 5.4.2.2

      產品廠地: 上海市
      訪問次數: 316
      更新時間: 2021-06-30
      描述:磷酸葡萄糖變位酶EC 5.4.2.2公司其它產品雷貝拉唑相關物質A標準品 ea
      菊薯Smallanthus sonchifolius 沼菊素錄海德林 38230-99-8 C23H29ClO10 ≥95% 硬脂酸膽酯0 5801
      雙錄青菌安標準品 禾草靈標準品 噠菌同標準品
      可樂定雜質B標準品25mg可樂定雜質B標準品
      草質素 527-95-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

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      公司上萬種科研產品,產品主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產品僅用于科研,

      產品名稱

      磷酸葡萄糖變位酶EC 5.4.2.2

      檢測方法

      詳見說明

      規格

      1 KU/

      貨號

      BK-S64433

      儀器:
      1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
      2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
      3、臺式離心機
      4、漩渦混勻器
      5、微量移液器
      樣本收集與前處理:
      血清(漿)可直接測定。
      紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
      動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
      培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
      具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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      測定步驟:
      1.加樣
      1. 除包被外都需45度加樣
      2.加樣體積要準確
      3.管底加樣,不能加在管壁上
      4.加樣時不能產生氣泡
      2.
      1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
      2.ELISA板不應疊在一起。
      3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
      4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
      3.洗滌
      1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
      2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
      4.讀板
      1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
      2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
      優點如下:
      1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
      2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
      3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
      4、穩定性好:試劑盒28存放6個月有效。
      5、再現性好:變異系數CV=1.7%。
      6、回收試驗: X =103.3%。
      7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
      8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
      PLC/PRF/5(人肝癌亞力山大細胞) 5×106cells/瓶×2 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚腎細胞)Boc-L-beta-谷氨酸5-芐酯質量規格:0.98Boc-L-ß-homoaspartic acid 5-benzyl ester

      CL-0236U-2 OS(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2Fmoc-L-β-谷氨酸5-叔丁基酯質量規格:>98%,BRFmoc-β-homoaspartic acid

      IL1R1 Others Human IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 (陽性對照) Fmoc-L-beta-高谷氨酸6-叔丁酯質量規格:0.98Fmoc-L-β-Homoglutamic acid 6-tert-butyl ester

      人肺動脈成纖維細胞cDNAHPAF cDNA高精氨酸質量規格:98%,BR,LH-HomoArg-OH

      HCC38細胞,人導管癌細胞 昆蟲細胞系,SF-9細胞 肝動脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)BOC-D-纈氨酸質量規格:>98%,BRBoc-D-Val-OH
      間充質干細胞成骨細胞分化生長添加物MODS[6]芳烴(>95.0%(HPLC))Calix[6]arene質量規格:>95.0%(HPLC)

      IL13RA1 Others Rat 大鼠 IL13RA1 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-叔丁基杯[6]芳烴(5-10%的苯)(>98.0%(HPLC))4-tert-Butylcalix[6]arene (contains 5-10% Benzene)質量規格:>98.0%(HPLC)

      人牙周膜成纖維細胞*培養基 100mL4-叔丁基-1-(乙氧羰基甲氧基)硫雜杯[4]芳烴(>94.0%(HPLC))4-tert-Butyl-1-(ethoxycarbonylmethoxy)thiacalix[4]arene質量規格:>94.0%(HPLC)

      T6-Swiss albino細胞,小鼠胚胎成纖維細胞 B16(小鼠色素瘤細胞) 非洲綠猴腎細胞;BS-C-14-叔丁基磺酰杯[4]芳烴(>98.0%(HPLC))4-tert-Butylsulfonylcalix[4]arene質量規格:>98.0%(HPLC)

      EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白4-磺酸基硫雜[4]芳烴鈉鹽(>98.0%(HPLC))4-Sulfothiacalix[4]arene  Salt質量規格:>98.0%(HPLC)
      人腎臟上皮細胞HREpiC4-羥基心得安β-D-葡萄糖苷酸 質量規格:美國進口4-Hydroxy Propranolol β-D-Glucuronide

      HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) HA 人細胞裂解液 (陽性對照) S(-)-鹽酸心得安質量規格:美國進口S(-)-Propranolol HCl

      IEC-6 大鼠小腸引窩上皮細胞雷洛昔芬-d4質量規格:美國進口Raloxifene-d4

      CM-H115人腦動脈血管內皮細胞*培養基100mL雷洛昔芬6-葡萄糖苷酸質量規格:美國進口Raloxifene 6-Glucuronide

      U266B1 [U266], 人多發性骨髓瘤細胞(+)-兒茶素水合物質量規格:HPLC>98%,進分(+)-Catechin hydrate
      磷酸葡萄糖變位酶EC 5.4.2.2輸尿管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯 Boc-Asp(OtBu)-OH質量規格:>98%,BR

      CREB3L1 Others Human CREB3L1 / OASIS (aa 396-519) 人細胞裂解液 (陽性對照) BOC-D-脯氨酸Boc-D-Pro-OH質量規格:>99%,BR

      大鼠氣管上皮細胞;RTEBOC-L-絲氨酸甲酯Boc-Ser-OMe質量規格:BR

      PG49細胞,人肺腺癌細胞系 S9基因倉鼠卵巢細胞,ZA1細胞 CL-0042BxPC-3(人原位胰腺腺癌細胞)5×106cells/瓶×2N-BOC-O-芐基-L-絲氨酸N-BOC-O-Benzyl-L-serine質量規格:0.98

      SVEC4-10(小鼠結內皮細胞) 5×106cells/瓶×2BOC-L-蘇氨酸Boc-Thr-OH質量規格:>98%,BR
      實驗通用規則:
      1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
      2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
      3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
      4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
      5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
      6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
      7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
      8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
      9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
      10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

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