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      產品名稱:

      葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒可見分光光度法

      產品廠地: 上海市
      訪問次數: 330
      更新時間: 2022-05-24
      描述:葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒可見分光光度法公司正在出售的產品:結晶紫中性紅膽鹽肉湯 英文名稱:Neutral Red-bile Salt Peptone Glucose Medium 產品規格:250g 大腸菌群培養基(日本) 英文名稱:Coliform Medium(Japan) 產品規格:250g 艾格LT100肉湯 英文名稱: 產品規格:250g 營養肉湯(日本標準) 英文名稱:Nutrie

      產品介紹

      品牌其他品牌貨號BK-01S6418

      注意事項:

      1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

      2、對照管只需要做一管。

      3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

      4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

      對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

      若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

      特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

      產品名稱:葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒可見分光光度法

      產品規格:50管/24樣

      檢測方法:可見分光光度法

      產品貨號:BK-01S6418

      產品分類:氧化與抗氧化系列
      商品介紹:

      測定意義:

      GODEC 1.1.3.4)廣泛存在于動物、和植物中,催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸,并產生H2O2,是生物體中產生活性氧的代謝途徑之一。

      測定原理:

      GOD催化產生H2O2,過氧化物酶在有氧存在時催化H2O2分解產生的氧又將鄰聯茴香胺氧化生成有色物質,顏色深淺與葡萄糖氧化酶活性成線性關系。

      試驗中所需的儀器和設備:

      可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。

      所需的儀器和用品:

      可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

      四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

      建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

      樣本和試劑浪費!

      1、樣本制備

      組織樣本:

      取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

      勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

      【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

       

      細菌/細胞樣本:

      先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

      提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

      12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

      4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

      QQ截圖20220307153537.png 

      實驗方法學:

      一、肝素的配制:

      市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

      肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

      二、血液樣本的收集:

      全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

      1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

      2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

      選擇抗凝的注意點:

      ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

      ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

      ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

      ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

      用于測定。

      2 ug pMBP- C pMBP- C 低溫運輸,-20℃保存

      營養肉汁 Nutrient Broth 250g

      1瓶 RM-1細胞株 RM-1 低溫運輸和保存

      乳糖膽鹽培養基 Lactose Bile Medium 250g

      100g DEAE 纖維素 DEAE Cellulose 室溫干燥保存

      50T 超級細菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

      1000mL Tricine-SDS-PAGE配膠液 Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer  常溫保存

      2 ug pBD-p53 pBD-p53 低溫運輸,-20℃保存

      50次 分枝桿菌DNAout Myco DNAOUT 常溫

      2 ug pET-19b pET-19b 低溫運輸,-20℃保存

      血液瓊脂基礎 Blood agar base 250g

      葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒可見分光光度法phospho-AQP2(Ser269)  磷酸化水通道蛋白2抗體 規格: 0.1mlBCMA/CD269  B淋巴細胞成熟因子抗體 規格: 0.1ml

      SLC6A19  鉀依賴鈉鈣交換蛋白6 規格: 0.1mlVillin  絨毛蛋白抗體 規格: 0.2ml

      Phospho-CHK2 (ser516)  磷酸化細胞周期檢測點激2抗體 規格: 0.1mlTFAR19/PDCD5  凋亡相關蛋白5抗體 規格: 0.1ml

      Donkey Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的驢抗兔IgG 規格: 0.1mlFactor VIII  第八因子抗體 0.1ml

      Donkey anti-human IgG whole serum  驢抗人IgG抗清 規格: 1mlCBFA1/RUNX2  核心結合因子α1抗體(成骨特異性轉錄因子)Cbfα1 規格: 0.1ml

      phospho-PRKCB(Ser642)  磷酸化蛋白激C抗體 規格: 0.1mlANKS6  錨蛋白重復及SAM結構域蛋白6抗體 規格: 0.2ml

      HCV-NS1  丙型毒-NS1抗體 規格: 0.1mlphospho-CREB-1(Ser121)  磷酸化CREB-1抗體 規格: 0.1ml

      HLC3/Kanadaptin  肺基因蛋白3抗體 規格: 0.2mlPCDHGC3/PCDH2  原鈣粘蛋白γC3抗體 規格: 0.2ml

      BTG1  B細胞遷移基因1抗體 規格: 0.2mlphospho-IRAK4(Thr345)  磷酸化白介素-1受體相關激4抗體 規格: 0.1ml

      IL-6  白介素6 規格: 0.1mlRNF150  環指蛋白150抗體 規格: 0.2ml

      MUC13  粘蛋白13抗體 規格: 0.2mlPAGE4/GAGE9  前列相關蛋白4抗體 規格: 0.2ml

      Clenbuterol Hydrochloride(Spiropent)  /瘦肉抗體 0.1mlFAR2  脂肪酰輔A還原2抗體 規格: 0.2ml 

       


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