服務熱線
13564080845
產品介紹
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | BK-01S6386 |
|---|
特別提醒：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產品名稱：γ谷氨酰轉肽酶(γGT)測試盒可見分光光度法
產品規格：50管/48樣
檢測方法：可見分光光度法
產品貨號：BK-01S6386
產品分類：
商品介紹：
測定意義: γ-GT是γ-谷氨酰循環中的關鍵酶，催化GSH降解。γ-GT催化GSH或者其他γ-谷氨?；衔锷系?/span>γ-谷氨?；D移到受體。也可以催化GSH和其他γ-谷氨?；衔锏乃?，產生谷鹽，在細胞外新陳代謝中起了重要的作用。 測定原理： γ-GT催化谷氨酰對硝基苯胺中γ-谷氨?；D移給N-甘氨酰甘，生成對硝基苯胺，在405nm有特征光吸收；通過測定405nm光吸收增加速率，來計算γ-GT酶活性。 自備儀器和用品： 低溫離心機、水浴鍋、可調節移液器、可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
| ② 細菌/細胞樣本： 先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 |
實驗方法學：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉動，每隔5～10分鐘轉動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
50次 分枝桿菌RNAout
2 ug pCMV5-300 pCMV5-300 低溫運輸，-20℃保存
檢定培養基 Test Medium 250g
100mg Poly r(A) Poly r(A) -20℃保存
500mL Phosphate Buffer，0.2M, pH7.6 Phosphate Buffer，0.2M, pH7.6 常溫保存
5nmol 接頭DNA（BamH I(Bgl II)-Sma I接頭） Adaptors -20℃保存
2 ug pMW29 pMW29 低溫運輸，-20℃保存
knudson C 培養基 knudson C Medium 250g
1瓶 SW480細胞株 SW480 低溫運輸和保存
WS瓊脂 WS Salmonella Agar 250g
25g 乙烯利 Ethrel 4℃保存
γ谷氨酰轉肽酶(γGT)測試盒可見分光光度法AKT2 蛋白激B2 規格: 0.1ml
phospho-FRS2(Tyr436) 磷酸化成纖維細胞生因子受體底物2抗體 規格: 0.1ml
Syndecan 2/heparin sulphate protoglycans 1 硫酸肝素糖蛋白1抗體抗體 規格: 0.2ml
NFEM5/IRF4/MUM1 淋巴細胞特異性干擾素調節因子抗體 規格: 0.2mlEpigen 上皮細胞有絲分裂蛋白抗體 規格: 0.2ml
CKMT/Creatine kinase MT 酸性型線粒體肌酸激抗體 規格: 0.2mlRabbit Anti-Goat IgG/AP 堿性磷酸（AP）標記的兔抗羊IgG 規格: 0.1ml
Rabbit anti-MG IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗爪沙鼠IgG 規格: 0.1mlCCDC90A 卷曲螺旋結構域蛋白90A抗體 規格: 0.2ml
KAT3B/Ep300 轉錄接蛋白EP300抗體 規格: 0.2mlCCDC124 卷曲螺旋結構域蛋白124抗體 規格: 0.2ml
Collagen V Ⅴ型膠原抗體 規格: 0.1mlBCAS2 相關蛋白2抗體 規格: 0.1ml
Rabbit Anti-Goat IgG/Gold 膠體金標記的兔抗羊IgG 規格: 0.5mlADRA1/ADRA1B/alpha 1 Adrenergic Receptor alpha 1上素能受體抗體 規格: 0.1ml
Phospho-HSP27 (Ser254) 磷酸化熱休克蛋白27抗體 規格: 0.1mlNCE2 泛素結合E2F抗體 規格: 0.2ml
γ-Catenin γ-連環素/連接蛋白γ抗體 規格: 0.2mlIGFR3/CD16 FC段γ受體3/免疫球蛋白G Fc段受體III抗體 規格: 0.1ml
Salmonella enteritidis/SE 腸沙門氏菌抗體 0.2mlTHRA1+2 甲狀激素受體α1+α2抗體 規格: 0.2ml
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。
若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。
相關產品
- (上一篇)：分型一氧化氮合酶活性測定試劑盒
- (下一篇)：抗壞血酸氧化酶（AAO）測試盒微量法