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      產品中心
      產品名稱:

      NADH氧化酶(NOX)測試盒微量法

      產品廠地: 上海市
      訪問次數: 391
      更新時間: 2022-05-20
      描述:NADH氧化酶(NOX)測試盒微量法輔酶Ⅰ系列公司正在出售的產品:改良EC肉湯(mEC+n)顆粒 英文名稱:Modified EC Broth 產品規格:225ml/袋*10 EC肉湯顆粒 英文名稱:E.Coli Broth 產品規格:300ml/袋*10 SS瓊脂顆粒 英文名稱:SS Agar 產品規格:300ml/袋*10 堿性蛋白胨水顆粒 英文名稱:Alkaline Peptone Wate

      產品介紹

      品牌其他品牌貨號BK-01S6333

      商品介紹:

      測定意義

      測定意義:

      NOXEC 1.6.99.3)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生,而且與免疫反應密切相關。

      測定原理:

      NOX能夠將NADH氧化為NAD,NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍(DCPIP)的還原相偶聯,藍色的DCPIP被還原為無色的DCPIP,在600nm下測定藍色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。

      需自備的儀器和用品:

      可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水

      試劑組成和配制:

      提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

      試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

      本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

      產品名稱

      規格

      檢測方法

      貨號

      NADH氧化酶(NOX)測試盒微量法

      100管/96樣

      微量法

      BK-01S6333

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      實驗結果判斷我有妙招:

      1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

      2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

      3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

      4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

      與您分享常用不穩定試劑的分類及要求:

      ① 易揮發、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

      ② 與水蒸氣,水發生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

      ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

      ④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

      ⑤ 易揮發或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

      操作步驟:

      1. 樣品的準備:

      a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

      b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

      d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續檢測。

      e. 根據蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

      2. 試劑盒的準備工作:

      a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據待檢測樣品(包括標準品) 數量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

      注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

      b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

      c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現稀釋現使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

      0.5mL dGTP溶液,100mM dGTP Solution -20℃保存

      2 ug pLKO-Tet-On pLKO-Tet-On 低溫運輸,-20℃保存

      改良HC瓊脂 HC Agar,Modified 250g

      100mL ADA Buffer,0.5M,pH6.5   ADA Buffer,0.5M,pH6.5   常溫保存

      大腸菌群快檢紙片(水源水) Coliform bacteria detective plate 5份/包

      1g β- 氨基 β-Aminopropionitrile Fumarate Salt 常溫保存

      500mL Tricine Buffered Saline,5X,pH7.4  Tricine Buffered Saline,5X,pH7.4  常溫保存

      10次 蛋白染色試劑盒 Staining Kit for Phosphate Protein -20℃保存

      2 ug pTet-On pTet-On 低溫運輸,-20℃保存

      15mL 非凍型尿液DNA保存液 Urine DNALOCKER 室溫

      2 ug pDsRed-Mito pDsRed-Mito 低溫運輸,-20℃保存

      NADH氧化酶(NOX)測試盒微量法IL5RA/CD125  白介素-5受體α鏈抗體IL-5Rα 規格: 0.1mlphospho-MEF2C(Ser387)  磷酸化肌細胞增強因子2C抗體 規格: 0.1ml

      HHEX/HMPH  同源盒蛋白PRH抗體 規格: 0.1mlGDF15/MIC-1  生分化因子15/巨嗜細胞抑制因子1抗體 規格: 0.1ml

      C19orf21  19號染色體開放閱讀框21抗體 規格: 0.2mlAEG-1/LYRIC  AEG-1抗體 0.2ml

      TGM3  轉谷氨酰3抗體 規格: 0.1mlMouse Anti-human IgM/RBITC  羅丹明標記的小鼠抗人IgM 規格: 0.1ml

      Neurturin  神經生因子抗體 規格: 0.1mlLRDD/PIDD  富含亮重復死亡結構域蛋白抗體 規格: 0.2ml

      DPP8/DPRP1  二肽基肽8抗體 規格: 0.2mlGPX3  過氧化3 規格: 0.1ml

      Rabbit Anti-horse IgM/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗馬IgM 規格: 0.1ml

      Apelin receptor/AGTRL1  管緊素樣蛋白1抗體 規格: 0.2ml

      PCDHGB1  原鈣粘蛋白γB1抗體 規格: 0.2ml

      Goat Anti-rat IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的羊抗大鼠IgG 規格: 0.1ml

      RALDH2  脫2型抗體 規格: 0.1ml

      IGSF5  免疫球蛋白超家族成員5抗體 規格: 0.2ml

       


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