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      產品名稱:

      腰果源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法

      產品廠地: 上海市
      訪問次數: 527
      更新時間: 2021-07-28
      描述:腰果源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法及公司相關產品葫蘆素D;葫蘆苦素DCucurbitacin D質量規格:HPLC≥98%,標準品 小鼠死亡關聯蛋白激酶3(DAPK3)ELISA試劑盒 ,英文名: DAPK3 ELISA Kit ELISAKitCr小鼠骨膠原交聯規格:48T/96T
      堿性品紅(分析標準品)Basic Fuchsin質量規格:分析標準品 豚鼠球蛋白G(IgG)E

      產品介紹

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      產品僅用于科研原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0E1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
      特異性強
      PCR
      反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      產品名稱:腰果源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法 
      產品規格: 48T
      產品貨號:BK-P97254
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

      產品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
      產品特點:
      1.
      使用化學修飾的熱啟動聚合酶,反應特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
      2.
      反應緩沖液經充分優化,反應靈敏快速,40個循環只需20多分鐘;
      3.
      抗干擾能力強,反應重復性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
      PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
      特異性熒光標記:
      TaqMan

      TaqMan
      探針的特性:
      15′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAM、VIC
      23′端標記有熒光淬滅基團 Quencher, Q
      3)探針完整,R所發射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, RQ分開,發熒光
      4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
      相對定量通過內標定量:
      內標(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數恒定,受環境因素影響小,內標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數量。

      實驗注意事項:
      1
      RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
      2
      )客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
      3
      )客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
      4
      )樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
      實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
      主要服務:DNARNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
      主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
      磺溴酞鈉(>98%,BR)Sulfobromophthalein di salt hydrate質量規格:>98%,BR  波形蛋白(Vimein)結合分子(bindingmolecules)檢測試劑盒20  Human6-keto-prostaglandin,6-K-PGELISAKit 6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

      Sulfo-MBSSulfo-MBS質量規格:BR  RatFMS-liketyrosinekinase3ligand,Flt-3LELISA
      甲基紅鈉鹽(ACS reagent,95 %)Methyl Red  salt質量規格:ACS reagent,95 %  Duckcyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISA試劑盒鴨環1酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒規格:96T/48T  人抗肌聯蛋白抗體(TTN)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

      間甲基紅m-Methyl red質量規格:指示劑  載玻片細胞組蛋白H3-K4甲基化熒光顯微鏡檢測試劑盒(針對一甲基)10/20  小鼠結締組織生長因子(CTGF)試劑盒 Mouse connective tissue growth factor,CTGF ELISA Kit

      紫脲酸銨(IND)Murexide質量規格:IND  MouseD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISAKit小鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)ELISA試劑盒規格:96T/48T  音猬因子(SHH)ELISA試劑盒 ,英文名: SHH ELISA Kit

      甲基4-羥基-2--2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸鹽 1,1-二氧化物Methyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide質量規格:美國進口  小鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA試劑盒 ,英文名: AQP-3 ELISA Kit  Mouse16-αHydroxyesogen1,16-αOHE-1ELISA試劑盒小鼠16α羥基雌同1(16-αOHE-1)ELISA試劑盒規格:96T/48T
      TCN2 Others Mouse
      小鼠 TCN2 / anscobalamin-II 人細胞裂解液 (陽性對照) Toosendanin苦楝素10毫克超,98%

      PA319 人大腸癌細胞二十二醇 1-Docoscnol 661-19-8

      CL-0466WI38/VA13(SV-40Z轉化肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2L-正纈酸shēng huà shì jì容量:1公斤

      小鼠神經干細胞(EGFP標記)wo7iumphosphotungstate十二鎢酸嶙酸鈉水合物500CP,98%

      人細胞;1301 人腸動脈內皮細胞*培養基 100mL589-92-44-甲基4-metxylcyclohexanone
      腰果源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法CSF1 Protein Mouse 重組小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白 (His 標簽)Aminometxylresin甲基樹脂25BR

      Tca-8113(人舌鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 野生型人c-kit受體細胞株;A7d1,2,4,5-本四安四言醋鹽 1,2,4,5-BqNZqNqTqTRcMINq TqTRcxy7noCHLORIDq 4206-66-2

      人神經元cDNAHN cDNA言醋二安四環速 Minocyclinq xy7nochloridq 13614-98-7

      PCR實驗步驟:
      取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
      兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
      RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
      RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
      RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
      溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。


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