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      您的位置:首頁 > 產品中心 > 基因檢測PCR試劑盒 > 熒光定量PCR > 50次豬圓環病毒3型PCR試劑盒

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      產品名稱:

      豬圓環病毒3型PCR試劑盒

      產品廠地: 上海市
      訪問次數: 704
      更新時間: 2021-07-29
      描述:豬圓環病毒3型PCR試劑盒及公司相關產品HGFA Others Human 人 HGFA 人細胞裂解液 (陽性對照) 油酸甲酯(分析標準品,&gt;99.0%(GC))Methyl oleate質量規格:分析標準品,&gt;99.0%(GC)
      中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克?。?CHO-K1異丁香酚(正+反)(分析標準品,用于環境分析)Isoeugenol質量規格:分析標準品,用于環境分析

      產品介紹

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      產品特點:
      本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

      產品名稱:豬圓環病毒3PCR試劑盒 
      規格: 50
      貨號:BK-P97066
      產品運輸:低溫運輸
      產品保存:-20保存
      產品有效期:一年

      特點優勢:
         1.  
      特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
         2.  
      重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。
         3.  
      靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
         4.  
      實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
      5.  
      優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
         6.  
      優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

      熒光定量PCR實驗步驟:
      取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
      兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
      RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
      RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
      RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
      溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

      注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。
      細胞色素C(牛源)  Cytochrome C  細胞色素C(牛源)的溶解性,細胞色素C(牛源)在水中的溶解性,細胞色素C(牛源)在生理鹽水中的溶解性,細胞色素C(牛源)PBS緩沖液中的溶解性,細胞色素C(牛源)DMSO、乙醇等有機溶劑中的溶解性,細胞色素C(牛源)在細胞實驗方面的應用,細胞色素C(牛源)在大鼠等動物實驗方面的應用。 

      細胞支原體清除試劑,預防型  Mycoplasma prevention reagent  簡介:細胞支原體試劑是我公司為清除/防止細胞培養過程中支原體污染而精心研發
      甲基綠  Methyl Green  分子式:C27H35BrClN3.xZnCl2        分子量:653.24

      3-2-苯并噻唑酮腙鹽酸鹽,水合  MBTH hydrochloride hydrate  分子式:C8H9N3S.HCl         分子量:215.70

      苯酚紅  Phenol red  分子式: C19H14O5S           分子量:354.38

      俾斯麥棕Y  Bismarck Brown Y  質量標準:BS  編號:MB4807

      變色酸2R  Chromotrope 2R  分子式:C16H10N2O8S2.2Na            分子量:468.37
      正十三烷,英文名或英文縮寫:Tridecane,級別:SP,98.5%,規格:5  小鼠Egl小鼠Nine同源物1(EGLN1)ELISA試劑盒 ,英文名: EGLN1 ELISA Kit

      MTT 250mg/500mg/1g Amresco分裝  人鏈激酶(SK)ELISA檢測試劑盒HumanSeptokinase,SKELISAKit 96T/48T

      1,1-Cyclobutanedicarboxylicacid1,1-環丁基二酸5AR,99%  大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)免疫試劑盒 Rat glamic acid decarboxylase aoaibody IgM,GAD-Ab-IgM ELISA Kit

      本并咪坐;本并二坐 BqnziMidczolq;1,3-Bqnzodiczolq;czindolq;Bqnzoglyoxclinq;N,N-Mqthqnyl-o-phqnylqnqdicMinq 21-17-  CLIAKitforVEGFR-3/Flt-4(MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor)ELISAKit小鼠血管內皮細胞生長因子受體-3規格:48T/96T

      Dithiooxamide3,4,5-三羥基本酸十二烷基酯53.5N  酶學分析20樣本
      豬圓環病毒3PCR試劑盒液體硫乙醇酸鹽培養基1公斤  MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP-2ELISA試劑盒小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      (Tris飽和酚)  ELISAKitIgA兔子免疫球蛋白A規格:48T/96T

      聚乙二醇20000shēng huà shì jì容量:250毫克  ChickenIerferonγ,IFN-γELISAKit雞γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒規格:96T/48T


      使用方法:
      一、樣品采集:
      1
      、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
      2
      、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
      3
      、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
      4
      、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
      一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
      1.
      注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
      2.
      標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
      3.
      用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
      4.
      7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      5.
      換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
      6.
      換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      7.
      重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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