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      您的位置:首頁 > 產品中心 > ELISA檢測試劑盒 > 小鼠ELISA檢測試劑盒 > 48T/96T5-NT 小鼠5核苷酸酶ELISA檢測試劑盒

      產品中心
      產品名稱:

      5-NT 小鼠5核苷酸酶ELISA檢測試劑盒

      產品廠地: 上海市
      訪問次數: 508
      更新時間: 2022-06-02
      描述:5-NT 小鼠5核苷酸酶ELISA檢測試劑盒的相關產品:C1INH 小鼠補體1抑制物抗體ELISA檢測試劑盒C1INH ELISA Kit
      ACA 小鼠抗中性粒/中心體抗體ELISA檢測試劑盒ACA ELISA KitC-Peptide 小鼠C肽ELISA檢測試劑盒C-Peptide ELISA Kit
      Free-T3 小鼠游離三碘甲狀腺原氨酸ELISA檢測試劑盒Free-T3 ELIS

      產品介紹

      品牌其他品牌貨號BKE6322

      我司供應的產品僅供科研使用,下列是產品屬性:
      產品全稱:5-NT 小鼠5核苷酸酶ELISA檢測試劑盒

      英文名稱:5-NT ELISA Kit

      貨號:BKE6322
      規格:48T/96T

      服務:可提供免費代測服務,以及產品說明書和技術指導等

      保存環境:2-8℃低溫、避光、防潮

      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。QQ截圖20200429162339.jpg

      試劑配制:

      1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

      2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

      3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

      4、標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

      5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

      6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

      7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

      8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

      9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

      10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      售后服務:

      ELISA試劑盒需要有血清考核盤進行檢測,根據檢定報告了解其質量水平(按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學合成),片段的長短等判斷試劑的優劣。根據部門發布的試劑評價結果,可以了解市場上試劑的質量優劣。

      質量保證:
      檢測用所有試劑全部都為進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本,靈敏度*。我們專業的ELISA技術服務,保證對所售任何產品一概負責到底,每一份實驗結果都真實可靠!

      組成及試劑配制 :

      1. 酶聯板:一塊(96孔) 
      2. 標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為100 ng/ml,做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋)后,分別稀釋成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml,臨用前15分鐘內配制。
      如配制50 ng/ml標準品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3. 樣品稀釋液:1×20ml/瓶。
      4. 檢測稀釋液A:1×10ml/瓶。
      5. 檢測稀釋液B:1×10ml/瓶。
      6. 檢測溶液A:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。
      7. 檢測溶液B:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
      8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 
      9. 濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

      乳糖復發酵培養基(乳糖發酵培養基)    1000(g)    

      去氧膽酸鹽瓊脂(DC)    250(g)    

      去氧膽酸鹽瓊脂(DC)    1000(g)    

      赫氏培養基    250(g)    

      赫氏增菌液    250(g)    

      溶血瓊脂基礎    250(g)    

      龍膽紫血液瓊脂基礎    250(g)    

      菌種培養基    250(g)    

      四環素檢定瓊脂    250(g)    

      MR-VP培養基    250(g)    

      察氏培養基    250(g)    

      結晶紫中性紅膽鹽瓊脂VRBA    250(g)    

      結晶紫中性紅膽鹽瓊脂    1000(g)    

      組織相容性2-K1-K 區(H2-K1)ELISA試劑盒    Histocompatibility 2-K1-K region,H2-K1 ELISA Kit    48T/96T    

      組織多肽特異性抗原(TPS)ELISA試劑盒    tissue polypeptide specific antigen,TPS ELISA Kit    48T/96T    

      組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒    Tissue Polypeptide Antigen,TPA ELISA Kit    48T/96T    

      組織蛋白去乙?;?HD)ELISA試劑盒    Histone Deacetylase,HD ELISA Kit     48T/96T    

      組織蛋白酶抗體(Cath Ab)ELISA試劑盒    Cathepsin Antibodies,Cath Ab ELISA Kit    48T/96T    

      5-NT 小鼠5核苷酸酶ELISA檢測試劑盒組織蛋白酶L1(CTSL1/CTSL)ELISA試劑盒    Cathepsin L1 ELISA Kit    48T/96T   

      組織蛋白酶H(CTSH)ELISA試劑盒    cathepsin H,CTSH ELISA kit    48T/96T    

      組織蛋白酶G自身抗體(Cath G Ab)ELISA試劑盒    Cathepsin G Antibody,Cath G Ab ELISA Kit    48T/96T    

      組織蛋白酶C(CTSC)ELISA試劑盒    Cathepsin C,CTSC ELISA Kit    48T/96T    

      組蛋白乙?;?HAT)ELISA試劑盒    Histone Acetyltransferase,HAT ELISA Kit    48T/96T    

      組蛋白脫乙?;?(HDAC2)ELISA試劑盒    histone deacetylase-2,HDAC2 ELISA Kit    48T/96T    

      組蛋白去乙?;?(HDAC3)ELISA試劑盒    histone deacetylase 3,HDAC3 Elisa kit    48T/96T    

      操作步驟:

      1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 

      2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

      3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

      4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

      5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

      6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

      7.溫育:操作同3。

      8.洗滌:操作同5。

      9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

      10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

      11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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